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内布拉斯加大学林肯分校Jian Zhang研究组报道了由阴离子型[In(CO2)4]– 次级结构单元（SBUs）和阳离子型金属扑啉构成的离子型MOFs，从而引入“非配位”阴离子，达到提高金属中心路易斯酸性的目的。研究组利用三类典型的的电环化反应验证了MnIII-和 FeIII-扑啉的路易斯酸变化。

MOFs的这种结构特点，不仅能够使其作为吸附剂来实现对清洁燃料气体的高密度储能，并且能针对不同气体分子产生具有差异性的主客体相互作用和/或筛分效应来实现对气体经济节能的分离目的。在本综述中，我们总结并强调了以MOFs作为吸附剂在气体储存和分离领域的进展，且包括了基于MOFs的气体分离膜的研究进展，为该领域的现状和挑战提供了更为广泛的概念。

利用MOFs进行燃气储存的努力可以追溯到1997年（储存）。类似的吸附体系随之先后于2003年和2005年开始用于储氢和储存。自这些开创性的尝试以后，许多深入研究致力于提高MOFs存储容量，包括增强结合亲和力和优化孔隙率，以更好地存储燃气。该领域目前已有显著进展（Figure. 1），生成的MOFs材料已经具有优于沸石和多孔碳的存储性能。

N和 S双掺杂的蜂窝状多孔石墨，并固化了由MOF衍生的Co9S8 化合物。由于特殊的纳米结构和这些活性组分的协同作用，使得到的复合物成为氧电还原的优良催化剂。同时该研究组提供了可控和多元活性物质修饰的多孔碳纳米材料的合成，以应用于燃料电池及其它科技设备。

晶体结构的解析与描述对于MOFs材料，结构的解析是MOFs类文章的步，所以在文章的部分必须将其晶体结构解释清楚。把MOFs中空间群、晶系、金属离子的配位方式等基本问题交代清楚。当然，对于TGA和PXRD也是需要在这部分表征，然后加以描述的。

在近20年的发展历程中，通过不断深入发掘MOFs结构与催化性能的关联，MOF基催化材料取得了令人瞩目的进展，从1994年实现的多相催化，已逐渐拓展至不同的催化反应类型，特别是与能源息息相关的电催化与光催化。MOFs设计（催化位点：配位不饱和金属位点、功能化有机配体），MOFs功能化修饰（催化位点源于：金属节点修饰、配体修饰），MOFs限域客体活性位（金属纳米颗粒、金属配合物、酶、多酸等）以及MOFs衍生（碳材料、金属化合物及其复合材料）等四种有效功能化策略（Figure 1）在多相催化（有机催化），光催化（水裂解，CO2还原，有机物转化）及电催化（氧还原，水裂解，CO2还原，N2还原）中的应用。