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除了气体储存，MOF因其独特的孔隙化学（pore chemistry）在气体分离方面也存在着巨大潜力。该领域在过去十年中经历了快速发展。我们***介绍近年来在重要气体分离中取得的一些重大进展，包括乙烯 /（C2H4/ C2H6）分离，/丙烷（C3H6/ C3H8）分离，/乙烯（C2H2/ C2H4）分离，/二氧化碳（C2H2 / CO2）分离，丙炔/（C3H4/ C3H6）分离，***烃分离，C6异构体分离，C8异构体分离，CO2捕获和分离，以及有***体去除。

近年来，金属有机骨架材料（MOFs）由于其结构的多样性、可调节性及其多功能性，吸引了广泛的研究兴趣，已成为无机化学和材料化学的研究热点之一。但是，也正是由于其结构中金属离子/簇与有机配体之间配位模式的灵活与多样性，在相似甚至完全相同的反应条件下，相同的金属前驱体、有机配体和溶剂的一锅反应可能在一定的几率下得到纯相MOF，而一定的几率下又形成不同结构的MOFs混合物，其影响因素显得非常复杂和玄妙。

验结果表明，相对于传统MOFs溶剂热合成方法来说，该种子诱导合成的方法还是一种加速形成MOF的手段，在更短的时间里就可以形成MOF产物。由于获得纯相MOFs对于研究其性能的重要性，这项研究工作对MOFs研究领域的发展将有着重要的意义，同时对合成其他晶体材料也将具有重要的启示。

金属有机框架材料（MOFs）是一类由金属节点和有机配体通过配位作用连接形成的一种新型晶态多孔材料，因其独特的晶态多孔性、灵活可剪裁特性以及超高的比表面积，在催化、气体分离存储、传感以及质子传导等诸多领域获得了广泛的应用，并且表现出了优异的性能。其明确且可调变晶态结构为材料构效关系的研究提供了理想的平台。

按形成的共价键分类，可分为硼氧六环、硼酸酯、三嗪、、腙等，按照空间构型分类，COFs又可以分为二维COFs和三维COFs，通过共价键连接扩展成网状结构；2. 具有较大的BET值（可达4000 m2 g-1）；3. 更高的热稳定性（400-500 ℃）；4. 密度小（至0.17 g cm-3）；5. 很多开放位点。可以说，COFs是气体存储的良好容器。

截至目前COFs材料已经发展到上百种，虽然COFs材料种类众多，但是在反应的选择上多数集中在四种可逆反应上：硼酸三聚、硼酸酯化、腈类自聚、希夫碱反应这四类[4]。制备方法多数为溶剂热法，因此反应气体压力、溶剂配比、反应温度均会对产物造成影响。通常气体压力在1.5大气压，温度在80-120℃较适宜；